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CURIS · Industria farmacéutica

Biodescontaminación para procesos y entornos farmacéuticos

CURIS para fabricación farmacéutica

Sistemas de peróxido de hidrógeno para salas limpias, aisladores, RABS, sistemas de transferencia y otros procesos que requieren biodescontaminación controlada y documentable.

En fabricación farmacéutica, la biodescontaminación debe integrarse dentro de una estrategia más amplia de control de contaminación. Las necesidades varían entre salas limpias, equipos cerrados, sistemas de transferencia y zonas de producción aséptica.

CURIS ofrece configuraciones portátiles, modulares e integradas basadas en tecnología HHP™, permitiendo seleccionar el sistema de acuerdo con el volumen, el tipo de recinto, la frecuencia de uso y la aplicación del proceso.


Aplicaciones

Dónde puede utilizarse CURIS en fabricación farmacéutica

La selección de una estrategia de biodescontaminación depende del proceso, el recinto que debe tratarse y la forma en que ese espacio o equipo se integra en el sistema de control de contaminación de la instalación.

Salas limpias y áreas de producción

Tratamiento de salas limpias, áreas de producción y otros espacios controlados cuando se requiere una biodescontaminación ambiental del volumen completo.

Aisladores, RABS y equipos cerrados

Aplicaciones en aisladores, sistemas de barrera de acceso restringido, gabinetes, cámaras y otros equipos cerrados que pueden tratarse mediante una conexión externa o una solución integrada.

Transferencia y pasos de materiales

Aplicaciones en esclusas, cámaras de paso y sistemas de transferencia donde el tratamiento controlado forma parte de la estrategia de movimiento entre zonas de diferente condición.

CURIS en biofarma

Opciones portátiles, móviles e integradas

Este video de CURIS presenta distintas configuraciones para aplicaciones de biodescontaminación en entornos biofarmacéuticos y de laboratorio.

Selección del sistema

La aplicación y el proceso definen la configuración

El equipo adecuado depende del volumen o recinto que debe tratarse, su geometría, las condiciones ambientales, la frecuencia de uso, el acceso disponible y la forma en que el ciclo debe documentarse.

La biodescontaminación no sustituye la estrategia global de control de contaminación ni los procedimientos asociados al proceso. Las condiciones de uso, eficacia, tiempos de ciclo y requisitos de verificación deben evaluarse de acuerdo con la aplicación específica y la documentación vigente del fabricante.

Contacto

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BioLab Solutions es representante autorizado de CURIS System en Latinoamérica. Para solicitar información comercial o una cotización, indíquenos qué espacio o equipo necesita tratar, su volumen aproximado y la ubicación del proyecto.