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Sesión 5: Protección Operativa en BSL-3 y Transición hacia la Redundancia.

 

Nota sobre el formato: Grabación editada de una sesión impartida en vivo. Debido al formato en vivo, esta sesión funciona como un tramo de transición entre el bloque dedicado a equipos de protección personal (Sesión 4) y la introducción al tema de redundancia (Sesión 6).

Este es un adelanto de la quinta conferencia del curso de BioLab Solutions “Bioseguridad y Bioprotección: Fundamentos y Prácticas Avanzadas para Laboratorios de Contención”.

La Sesión 5 completa la discusión sobre equipos de protección personal (EPP), certificación y validación iniciada en la Sesión 4. Estos temas —abordados a través de ejemplos prácticos y escenarios operativos reales— ocupan la mayor parte del contenido de esta sesión e incluyen flujos de certificación, procesos de validación y consideraciones de gestión de riesgos en laboratorios de alta contención.

En el tramo final de la sesión, el Dr. Claudio Mafra introduce de manera conceptual los fundamentos de la redundancia aplicados a sistemas críticos de laboratorio, utilizando ejemplos como el uso de filtros HEPA en serie, ventiladores remotos y sistemas de extracción en edificios de varios niveles. Estos conceptos funcionan como un puente hacia la Sesión 6, donde la redundancia se desarrolla con mayor profundidad desde una perspectiva de continuidad operativa.

Entre los temas adicionales tratados se incluyen los límites de uso de las cabinas Clase A1, A2 y C1, el desarrollo de procedimientos operativos estándar (POE) efectivos y la planificación del espacio como herramienta para reducir riesgos operativos.

Debido a que esta conferencia fue impartida en vivo, la Sesión 5 cumple una función claramente transicional dentro del curso: cierra el bloque dedicado a EPP y prácticas operativas y abre la discusión sobre redundancia. Para quienes estén interesados principalmente en un análisis centrado en sistemas redundantes y continuidad operativa, se recomienda continuar con la Sesión 6, donde estos conceptos se exploran con mayor detalle.

¿Que Aprenderás?

Uso operativo incorrecto de las cabinas de bioseguridad

La sesión analiza cómo el uso cotidiano de las cabinas de bioseguridad puede comprometer la contención, incluyendo movimientos bruscos, entradas y salidas repetidas de los brazos, exceso de materiales dentro de la cabina y actividades cercanas que alteran el flujo de aire.

Ruptura del flujo de aire como riesgo invisible

Se aborda el flujo de aire como la principal barrera de protección en las cabinas, destacando cómo puede romperse sin señales evidentes y generar situaciones en las que la cabina aparenta estar operativa cuando la contención ya se ha perdido.

Limpieza, descontaminación y preparación previa a la validación

La sesión describe las etapas necesarias para preparar cabinas y espacios antes de un proceso de descontaminación, incluyendo el retiro de materiales, el sellado, la aplicación adecuada de desinfectantes, los tiempos de contacto y la ventilación posterior. Se enfatiza cómo una preparación incompleta invalida el proceso.

Validación formal, certificación y documentación

Se analiza la importancia de que la validación y la certificación se realicen como procesos formales, documentados y autorizados, en contraste con prácticas informales o verificaciones internas sin respaldo técnico o institucional.

Informalidad, falta de fiscalización y normalización del riesgo

La sesión examina cómo la informalidad, la aplicación débil de las reglas y la ausencia de verificación favorecen la normalización del riesgo, apoyándose en analogías y situaciones reales discutidas durante la clase.

Introducción al concepto de redundancia

En la parte final de la sesión se introduce la redundancia como un concepto operativo, presentado como una estrategia para reducir el impacto de fallas y sostener condiciones mínimas de seguridad en sistemas críticos.

Riesgo aceptable y toma de decisiones según el contexto

La sesión establece que el riesgo aceptable depende del contexto específico del laboratorio, su misión, los recursos disponibles y las consecuencias de una falla, y que la necesidad de redundancia debe evaluarse caso por caso.

Sistemas críticos donde la redundancia es determinante

Se identifican sistemas en los que la redundancia influye directamente en la seguridad y la operación, como ventilación y filtración HEPA, suministro eléctrico, control de presión, ultracongeladores y alojamiento animal.

Continuidad operativa y protección de activos críticos

La sesión vincula la redundancia con la protección de personas, investigación, animales y credibilidad institucional, presentando la continuidad operativa como una función central de la seguridad en laboratorios de alta contención.

Responsabilidad profesional e institucional

Finalmente, se aborda la responsabilidad profesional, institucional, legal y social asociada a la operación de laboratorios de alta contención, subrayando que las decisiones operativas tienen consecuencias que trascienden el espacio del laboratorio.

Limitaciones especificas de la region
  • Comprender como las restricciones de recursos, la infraestructura variable y el contexto sociopolitico moldean el riesgo.
  • Reconocer por que los modelos importados fallan si no se adaptan.

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